アンソニー・ファウチ博士の研究所が”変異サル痘ウイルス”作成計画を隠蔽していたことが明らかに
出典：Mail Online｜2024/06/12
アンソニー・ファウチ博士の部門は「パンデミックを引き起こす可能性があった」変異サル痘ウイルスを作成する計画を隠していた、と議会の衝撃的な報告書が明らかに
アンソニー・ファウチ博士の元研究所は、パンデミックを引き起こす可能性のあるフランケンシュタインの猿痘ウイルス を作成する計画で議会を「欺いた」と新たな報告書が伝えている。
国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、 ファウチ博士がまだ研究所の責任者だった2015年に、より伝染力が高く、より致死性の高いMpox株を開発する計画を提出した。
この計画が広く注目を集めたのは、新型コロナウイルスが中国で米国政府の補助金を使って行われた同様の実験から生まれたのではないかとの懸念が広がる中、2022年後半になってからだった。
変異型Mpoxウイルスを作成するための設計図は専門家の間で大きな懸念を引き起こし、下院エネルギー・商業委員会による調査につながり、同委員会は1年半に及ぶ調査結果を今週発表した。
報告書 は、HHS、NIAID、NIHが、危険な実験が承認され実施されたかどうかについて繰り返し「委員会を妨害し、誤解させた」と述べ、調査への協力は「容認できないものであり、犯罪の可能性がある」としている。
ファウチ氏は今月初めの議会で暗い表情を浮かべた
調査官らは次のように付け加えた。「HHSとNIHは委員会に対し、実験は「正式に提案」も「計画」もされておらず、承認も実施もされておらず、現在検討中でもないと繰り返し伝えた。」
「[これらの]繰り返しの主張は誤りだった。」
彼らはまた、NIHの支部であるNIAIDがこの種の研究を実施することを信頼すべきではないとも述べた。「調査のこの時点で得られた主な結論は、NIAIDが自らの病原体研究を責任を持って監督するとは信頼できないということだ。」
「潜在的なパンデミック病原体または強化された潜在的なパンデミック病原体に関する実験が、容認できないバイオセーフティーリスクまたは深刻な公衆衛生上の脅威をもたらすかどうかを判断することは信頼できない。」
天然痘と同じウイルス科に属するサル痘は発疹やインフルエンザのような症状を引き起こし、2022年に世界的に大流行し、数万人が感染した。
サル痘ウイルスには2つのタイプがある。重篤な病気を引き起こし、過去の流行で最大11％の人々を死に至らしめた系統Iと、2022年に世界的な流行を引き起こした系統IIだ。これらの感染症は伝染性が高いが、重症度は低く、ほぼ100％の人々が生き残る。
2022年10月、政府の科学者チームは、より危険な系統IのMpoxの遺伝子を系統IIに挿入し、より致死的で感染力も強い可能性のあるハイブリッド株を作ろうとした。
捜査官らは、これは機能獲得研究に分類されるだろうと述べた。これは、より致死性が高く、より伝染性の高いウイルスを生み出す可能性のある研究であり、COVID-19の誕生の背景にあるのではないかと懸念されている。
この新しいMpoxウイルスの致死率は最大15パーセント、再生産率は2.4と推定されており、これは1人の感染者が2人以上に感染させる可能性があることを意味する。
このままでは、ハイブリッド株はパンデミックを起こす可能性があっただろう。
02 2022年10月、バーナード・モス博士は、科学者チームがより危険な系統I株の遺伝子を系統II Mpoxに組み込むことを望んでいることを明らかにした。
この報告書は、ファウチ博士が最近、新型コロナウイルスの起源について証言した直後に発表されたもので、一部の政府機関は、中国で行われ、米国が資金提供した危険な機能獲得研究が新型コロナウイルスの原因であると考えている。
ファウチ博士は、自分の機関は中国でのGOF実験には関与していないと主張しているが、Mpox研究をめぐる透明性の欠如は、HHS、NIH、NIAIDの言葉がどれほど信頼できるのか疑問を投げかけている。
科学者らは、実験によって、異なる遺伝子がどのようにしてサル痘の致死率を高めるのかが明らかになり、より優れた薬やワクチンの開発につながるだろうと述べた。
しかし、ニュージャージー州ラトガース大学の微生物学者リチャード・エブライト博士によると、改変されたウイルスが誤って漏洩した場合、一般市民に「極めて高いリスク」をもたらすという。
メリーランド州の研究チームは、新たな突然変異を作り出すのではなく、自然の突然変異を入れ替えることを目指していたため、自分たちの研究は病原体を「強化」するものではないと主張した。つまり、この交配種が既存の系統よりも致死的になることはないということだ。
しかし、同様の行為が新型コロナウイルス感染症のパンデミックを引き起こしたかもしれないという懸念があるにもかかわらず、米国でこのような研究が継続して行われていることに懸念が高まり、専門家や米国民に衝撃を与えた。
研究者らは、承認されたにもかかわらず、この研究は実行されなかったと主張しているが、報告書には「HHSはこの主張を裏付けるいかなる文書の提出も繰り返し拒否している」と記されている。
下院委員会は現在、危険な実験が一度も行われなかったことを確認するために、HHS、NIAID、NIHから追加の証拠を求めている。
エブライト博士は、このニュースが最初に報道された後、このウェブサイトに次のように語った。「実験室で生成されたサル痘ウイルスは、現在人間の間で蔓延しているサル痘ウイルスよりも致死性が高く、感染力も同等であるため、ワクチンによる予防効果を無効化し、現在のリスクのある集団を超えて一般の人々にまで広がる可能性がある。」
サル痘は、感染した動物との接触や感染者との密接な接触によって感染します。サル痘には FDA 承認の治療法はなく、症状を抑える治療法しかありませんが、予防するためのワクチンはあります。
米国では、西アフリカで風土病となっているクレードII株に起因するより大規模な世界的流行の一環として、2022年5月にMpoxの流行が始まりました。
CDCの報告によると、入手可能な最新データである2024年1月時点で、米国ではサル痘の症例が32,000件、死亡者が58人となっている。世界的には、流行が始まって以来、症例数は95,900件となっている。
委員会は2022年10月に調査を開始したが、当局は繰り返し質問への回答を拒否した。
そして、議員らが検討すべき文書を受け取ったのは、召喚状の脅迫により政府機関が文書の提出を余儀なくされ、最終的に実験が承認されたことが確認された2024年3月になってからだった。
調査結果を受けて、調査官らは、危険な病原体に関する NIAID の資金提供による研究を審査する監督委員会を設立し、GOF 研究の最終承認を NIAID から別の組織に移すことを勧告した。
